rozpuszczalny receptor interleukiny-2

Rozpuszczalny receptor interleukiny-2 (SIL-2R) jest złożoną mucyną z informacjami o wiązaniu z przeciwciałem monoklonalnym anty-Tac i interleukiną-2 i nie wiąże się z interleukiną-2. Wymaga dowolnego kofaktora, rozpuszczalny receptor interleukiny-2 jest ważnym środkiem immunosupresyjnym, który neutralizuje interleukinę-2 wokół aktywowanych komórek T, osłabia działanie hormonalne organizmu i hamuje klonowanie aktywowanych komórek T. Wzmocnienie Rozpuszczalny receptor interleukiny-2 wiąże się z interleukiną-2 i jest obecny we krwi, przedłużając okres półtrwania interleukiny-2 in vivo i transportując interleukinę-2 do odległych miejsc produkcji interleukiny. Organizacja Rozpuszczalny receptor interleukiny-2 uwalnia interleukinę-2 w celu wiązania się z rozpuszczalnym receptorem interleukiny o wysokim powinowactwie, zapewniając w ten sposób pozytywne i negatywne efekty immunomodulujące. Podstawowe informacje Klasyfikacja specjalistyczna: klasyfikacja egzaminacyjna: badanie krwi Obowiązująca płeć: czy mężczyźni i kobiety stosują post: post Wyniki analizy: Poniżej normy: Nie Wartość normalna: Wartość normalna: 206–386U / ml Powyżej normalnego: Poziom rozpuszczalnej interleukiny-2 w normalnej ludzkiej surowicy jest niższy, a jej nieprawidłowe zmiany objawiają się głównie jako podwyższone. Negatywne: Pozytywne: Wskazówki: Nie noś ubrań, które są zbyt małe lub zbyt ciasne, aby uniknąć zbyt ciasnych rękawów podczas pobierania krwi lub zbyt ciasnych rękawów po pobraniu krwi, powodując naczynia krwionośne w ramionach. Wartość normalna Normalna wartość odniesienia dla oznaczenia SIL-2R w surowicy metodą kanapkowej z podwójnym przeciwciałem wynosiła (296 ± 90) U / ml. Znaczenie kliniczne Nieprawidłowe wyniki Stężenia rozpuszczalnych receptorów interleukiny-2 u zdrowych ludzi są niskie, a nieprawidłowe zmiany przejawiają się głównie we wzroście. Badanie zmian rozpuszczalnych receptorów interleukiny-2 można wykorzystać do diagnozy i identyfikacji niektórych chorób. Zapewnij podstawę do prognozowania. (1) Komórki z receptorem interleukiny-2 znajdują się w tkance mózgowej pacjentów z rozpuszczalnym receptorem interleukiny-2 i stwardnieniem rozsianym stwardnienia rozsianego. Stężenie rozpuszczalnego receptora interleukiny-2 w surowicy pacjentów ze stwardnieniem rozsianym było znacznie zwiększone. U pacjentów ze stwardnieniem rozsianym stężenie receptora interleukiny-2 w surowicy jest wysokie, a faza stabilna jest zmniejszona. Jednak związek między poziomem rozpuszczalnego receptora interleukiny-2 w płynie mózgowo-rdzeniowym pacjentów ze stwardnieniem rozsianym a diagnozą stwardnienia rozsianego, nasileniem choroby i stopniem aktywności stwardnienia rozsianego jest niejasny. (2) Rozpuszczalny receptor interleukiny-2 oraz białaczka i złośliwe choroby limfoidalne W powyższych chorobach rozpuszczalny w surowicy receptor interleukiny-2 jest znacznie zwiększony, a poziom rozpuszczalnego receptora interleukiny-2 zmniejsza się, gdy stan zostanie złagodzony. (3) Rozpuszczalny receptor interleukiny-2 i AIDS (AIDS) i zespół związany z AIDS (ARC) mają podwyższone poziomy rozpuszczalnego receptora interleukiny-2 i rozpuszczalnego receptora interleukiny-2 w tej chorobie Wystąpiła ujemna korelacja z liczbą komórek CD4. (4) Rozpuszczalny receptor interleukiny-2 i odrzucenie przeszczepu narządu W tym momencie poziomy rozpuszczalnego w surowicy receptora interleukiny-2 mogą dynamicznie reagować na przeszczepy i inne choroby autoimmunologiczne, takie jak aktywny SLE, leukocyt rozpuszczalny w surowicy Receptor receptora-2 jest znacznie podwyższony. (5) Zależność między rozpuszczalnym receptorem interleukiny-2 a interleukiną-2 w stwardnieniu rozsianym Ekspansja podgrup komórek T aktywowanych antygenem w stwardnieniu rozsianym wymaga syntezy i wydzielania interleukiny-2 o wysokiej rozpuszczalności. Ekspresja receptora interleukiny-2. Aktywowane komórki B, komórki NK i monocyty wykazują ekspresję receptora interleukiny-2, a rozpuszczalny w surowicy receptor interleukiny-2 i interleukiny-2 są blisko spokrewnione i mogą do pewnego stopnia reagować. Stopień odporności komórkowej pacjenta nie odzwierciedla ciężkości stanu klinicznego pacjenta. Konieczne jest sprawdzenie populacji podejrzanej o występowanie powyższych warunków. Wysokimi wynikami mogą być choroby: środki ostrożności związane z marskością wątroby Nieodpowiedni ludzie: generalnie brak specjalnej populacji. Tabu przed badaniem: Konieczna jest współpraca z lekarzem, aby napisać prawidłowe imię, schludne i uporządkowane, aby uniknąć zamieszania spowodowanego tym samym nazwiskiem lub podobnymi nazwami. Mając to na uwadze, pobieranie krwi jest wygodniejsze i szybsze, a Ty możesz lepiej zaoszczędzić czas na diagnozę. Wymagania dotyczące kontroli: nie należy nosić ubrań, które są zbyt małe lub zbyt ciasne w mankietach, aby uniknąć zbyt ciasnych rękawów podczas pobierania krwi lub zbyt ciasnych rękawów po pobraniu krwi, powodujących naczynia krwionośne w ramionach. Lekarz powinien zadawać różne przedmioty laboratoryjne i traktować je inaczej. Proces kontroli Metoda kanapkowa z podwójnym przeciwciałem jest najczęściej stosowaną metodą wykrywania antygenów. Kroki są następujące: 1. Dołącz specyficzne przeciwciało do nośnika w fazie stałej, aby utworzyć przeciwciało w fazie stałej: przemyj, aby usunąć niezwiązane przeciwciało i zanieczyszczenia. Po drugie, dodaj próbkę testową: pozwól jej reagować z przeciwciałem w fazie stałej przez pewien czas, pozwól antygenowi w próbce związać się z przeciwciałem na nośniku w fazie stałej, tworząc kompleks antygenu w fazie stałej. Umyć, aby usunąć inny niezwiązany materiał. 3. Przeciwciało znakowane enzymem: Antygen na kompleksie immunologicznym fazy stałej jest związany z przeciwciałem znakowanym enzymem. Niezwiązane znakowane enzymem przeciwciało dokładnie przemyto. W tym czasie ilość enzymu przenoszonego na nośniku w fazie stałej jest dodatnio skorelowana z ilością badanej substancji w próbce. 4. Dodanie substratu: Katalizowany enzymatycznie substrat w kompozycie warstwowym staje się barwnym produktem. Jakościowe lub ilościowe oznaczenie antygenu opiera się na stopniu reakcji barwnej. Zgodnie z tą samą zasadą antygen makrocząsteczkowy jest oddzielnie przygotowywany w antygen w fazie stałej i koniugat antygenu znakowany enzymem, a przeciwciało w próbce można określić metodą podwójnej kanapkowej antygenu. Nie nadaje się dla tłumu Nie ma specjalnych tabu. Działania niepożądane i ryzyko Nie ma żadnych powiązanych komplikacji i zagrożeń.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.