Badanie przesiewowe chorób noworodków

Badanie przesiewowe w kierunku chorób noworodków jest prostym, szybkim i niedrogim testem punktowym krwi, który może być stosowany do wykrywania wczesnych wrodzonych chorób genetycznych i leczenia w odpowiednim czasie, aby mogły rosnąć zdrowo. Niektóre wrodzone choroby metaboliczne, chociaż częstość ich występowania jest bardzo niska, mogą poważnie wpływać na rozwój umysłowy i mogą prowadzić do trwałej niepełnosprawności, nie można ich zdiagnozować przed urodzeniem, żadnych objawów we wczesnym okresie poporodowym, ale w przypadku nieprawidłowych warunków układ nerwowy Odniósł nieodwracalne szkody i utracił możliwości leczenia. Jeśli możesz sprawdzić wcześnie po urodzeniu, wczesnym wykryciu, wczesnym leczeniu, możesz chronić dziecko przed uszkodzeniem i uniknąć upośledzenia umysłowego. Podstawowe informacje Klasyfikacja specjalistyczna: klasyfikacja kontroli wzrostu i rozwoju: inna inspekcja Obowiązująca płeć: czy mężczyźni i kobiety stosują post: nie na czczo Wskazówki: słaby odpoczynek, niewłaściwa dieta, nadmierne zmęczenie. Wartość normalna Dziecko rozwija się normalnie, jest zdrowe, ma normalną inteligencję i ma normalne i stabilne czynniki genetyczne. Znaczenie kliniczne Nieprawidłowe wyniki: Wrodzone choroby metaboliczne, niepełnosprawność, upośledzenie umysłowe, dysplazja i inne choroby. Noworodki w populacji, które należy zbadać. Środki ostrożności Tabu przed badaniem: słaby odpoczynek, niewłaściwa dieta, nadmierne zmęczenie. Wymagania dotyczące kontroli: Aktywnie współpracuj z pracą lekarza. (1) Stosuj jednolite formularze badań fizycznych (karty, książki); ujednolicone metody pomiaru; ujednolicone kryteria oceny i diagnostyki. (2) Podczas badania lekarskiego konieczne jest cierpliwe i staranne zrozumienie ogólnej sytuacji badanych dzieci, przywiązanie wagi do zapytań i kontroli oraz dokonywanie ocen i niezwłoczne kierowanie problemami. (3) Badania przesiewowe dla słabych dzieci w celu ustalenia zarządzania projektami i terminowego leczenia chorób. Proces kontroli (1) Miejsce badania: Miejsce pobierania krwi to wewnętrzna i zewnętrzna strona pięty noworodka. (2) Czas badania: czas pobierania krwi wynosi 72 godziny po urodzeniu noworodka. Powody pobrania krwi po 72 godzinach od selekcji są następujące: 1 Pobranie krwi należy przeprowadzić po urodzeniu dziecka 72 godziny i zjedzeniu 6 razy mleka, w przeciwnym razie fałszywie ujemny wynik badania przesiewowego jest łatwy do uzyskania bez karmienia piersią lub obciążenia białkiem. 2 Pobieranie krwi 72 godziny po urodzeniu może zmniejszyć ryzyko fałszywie dodatniego badania przesiewowego w kierunku badań przesiewowych choroby i uniknąć wzrostu fizjologicznego hormonu stymulującego tarczycę (TSH), aby zapobiec fałszywie ujemnym wynikom u dzieci z opóźnionym hormonem stymulującym tarczycę. 3 Niemowlęta wypisane ze szpitala i przeniesione do szpitala z różnych powodów nie mogą pobierać krwi po 72 godzinach Zasadniczo niemowlęta powinny monitorować pobór krwi i poprawić zakres badań przesiewowych, ale czas nie powinien przekraczać 1 po porodzie. Miesiące. Pobrana krew jest przetwarzana i testowana za pomocą odczynników lub instrumentów w celu ustalenia jej stanu fizycznego. Nie nadaje się dla tłumu Niewłaściwy tłum: Brak.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.