Enzymatyczne wykrywanie markerów nowotworowych

Wykrywanie enzymatycznych markerów nowotworowych obejmuje wykrywanie fosfatazy kwasu prostaty (PAP), enolazy specyficznej dla neuronów (NSE), nieprawidłowej protrombiny (APT), α-L-fukozydazy (AFU) i tym podobnych. PAP jest ważny dla obserwacji skuteczności raka prostaty, niezależnie od tego, czy występuje nawrót, przerzuty i rokowanie. NSE jest markerem nerwiaka niedojrzałego i drobnokomórkowego raka płuca. APT i AFU są znacznie podwyższone w raku wątrobowokomórkowym. Podstawowe informacje Klasyfikacja specjalistyczna: Klasyfikacja badań onkologicznych: badanie krwi Obowiązująca płeć: czy mężczyźni i kobiety stosują post: post Zawarte elementy: Antygen nowotworowy 242 (CA242) Wskazówki: Zasadniczo wykonuje się poranne badanie krwi. Wartość normalna Wartość normalna jest ujemna lub mniejsza niż pewien zakres. Znaczenie kliniczne Nieprawidłowe wyniki: transferaza glutationowa (GST) występuje głównie w tkankach raka wątroby, jelita grubego i żołądka, fosfataza alkaliczna (ALP, AKP) różni się w surowicach pacjentów z rakiem jajnika, trzustki, żołądka i piersi. Wskaźnik dodatni wynosił 4% -33%, a wskaźnik dodatni raka jajnika i nasieniaka był wyższy. Transferaza galaktozy (GALT) ma tylko GALT-I w normalnej surowicy ludzkiej, a GALT-1 u pacjentów z nowotworami złośliwymi jest tylko nieznacznie wyższy niż normalnie i nie ma różnicy statystycznej. Dodatni wskaźnik GALT-2 u pacjentów z nowotworami złośliwymi może wynosić od 73% do 83% Większość tych guzów pochodzi z endodermy, szczególnie gruczolakoraka przewodu pokarmowego lub gruczołu trawiennego, raka płuc oskrzeli i raka piersi. Dehydrogenazy mleczanowej (LDH) użyto do wykrycia poziomu LDH w soku żołądkowym u pacjentów z rakiem żołądka i zanikowym zapaleniem błony śluzowej żołądka. Wyniki wykazały, że między nimi były znaczące różnice. Ludzie, którzy muszą zostać zbadani: Pacjenci z pokrewnymi nowotworami muszą zostać zbadani jako podstawa diagnozy. Środki ostrożności Przeciwwskazania przed badaniem: Zasadniczo wykonuje się poranne badanie krwi. Wymagania dotyczące kontroli: należy zwrócić uwagę, aby surowica nie była zanieczyszczona, co prowadzi do fałszywie dodatnich wyników, należy ją niezwłocznie wysłać do kontroli. Proces kontroli Test immunoenzymatyczny: (1) Test immunoenzymatyczny (ELIFA) łączy zalety testu immunoenzymatycznego (ELISA) i immunologicznego (FIA), a jego czułość jest znacznie poprawiona w porównaniu z tradycyjnym testem ELISA. Wykryta wartość wynosi 10-15 mol / l. (2) Wzmocniony test immunoenzymatyczny (ELEIA) to nowy test immunologiczny opracowany pod koniec lat 80. Charakteryzuje się enzymatycznym wzmocnieniem sygnałów luminescencyjnych i stabilnymi sygnałami luminescencyjnymi. Minimalna wartość wykrywalności tej metody wynosi do 10-20 mol / otwór. Nie nadaje się dla tłumu Nieodpowiedni ludzie: brak specjalnych wymagań. Działania niepożądane i ryzyko Brak istotnych informacji.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.