Alkaliczna fosfataza kostna

Uważa się, że stężenie alkalicznej fosfatazy kostnej w surowicy odzwierciedla metaboliczną aktywność osteoblastów, a dokładna ocena metabolizmu kości jest ważna dla określenia nasilenia chorób metabolicznych kości i odpowiedzi terapeutycznej. Dlatego w leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawów, osteomalacji, pierwotnej nadczynności przytarczyc, osteodystrofii nerek, osteoporozy i przerzutów do kości ma miejsce wykrywanie poziomów fosfatazy zasadowej w surowicy. Oznaczanie fosfatazy alkalicznej kości stosuje się w diagnozowaniu choroby zwyrodnieniowej stawów i wykrywaniu stanu. Podstawowe informacje Klasyfikacja specjalistyczna: klasyfikacja badań wzrostu i rozwoju: badanie krwi Obowiązująca płeć: czy mężczyźni i kobiety stosują post: post Wskazówki: Zwróć uwagę, aby surowica nie została zanieczyszczona i niezwłocznie wysłana do kontroli. Wartość normalna Kobieta: 1-12 lat ma mniej niż 500U / L; ponad 15 lat, 40-150U / L; Mężczyzna: 1-12 lat ma mniej niż 500U / L; 12-15 lat, mniej niż 750U / L; ponad 15 lat, 40-150U / L. Znaczenie kliniczne Nieprawidłowe wyniki: 1. Wzrost fizjologiczny: Aktywność fosfatazy alkalicznej u dzieci może być 1–2 razy wyższa niż u zdrowych osób podczas fizjologicznego rozwoju kości. Nastolatki w sezonie wegetacyjnym, a także kobiety w ciąży i produkty o wysokiej zawartości tłuszczu mogą wzrosnąć. 2. Wysokość patologiczna: (1) Choroby szkieletowe, takie jak krzywica, krzywica, złośliwe nowotwory kości, złośliwe przerzuty do kości nowotworowej itp., Zapobieganie niedoborowi witaminy D u dzieci i monitorowanie leczenia krzywicy. (2) Choroby wątroby i dróg żółciowych, takie jak pozawątrobowa niedrożność dróg żółciowych, rak wątroby, marskość wątroby, zapalenie dróg żółciowych naczyń włosowatych itp .; (3) Inne choroby, takie jak nadczynność przytarczyc. 3. Patologiczne zmniejszenie obserwuje się w ciężkim przewlekłym zapaleniu nerek, niewydolności tarczycy u dzieci, anemii itp. Osoby, które muszą zostać zbadane: Dzieci na ogół wymagają badania, a osoby z powiązanymi chorobami i objawami mogą być również zbadane. Wysokimi wynikami mogą być choroby: niedobór witaminy D, krzywica, względy osteochondrozy Zabronione przed badaniem: Wykrywanie ilościowe fosfatazy alkalicznej w surowicy kości (BAP) wymaga badania krwi na czczo, najlepiej rano. Wymagania dotyczące kontroli: należy zwrócić uwagę, aby surowica nie została zanieczyszczona i niezwłocznie wysłana do kontroli. Proces kontroli Markery biochemiczne są przydatnym wskaźnikiem w monitorowaniu chorób metabolicznych kości. Poziomy hydroksyproliny w moczu i poziomy całkowitej fosfatazy alkalicznej w surowicy zostały wykorzystane do monitorowania efektów terapeutycznych zapalenia kości i stawów. Osteoporoza, stosunkowo niewielki proces przebudowy kości w stosunku do choroby zwyrodnieniowej stawów, wymaga bardziej czułych i specyficznych markerów. W tym celu OCTEIAOstase® zapewnia laboratorium metodę ilościowego oznaczania fosfatazy alkalicznej kości w surowicy (BAP), która okazała się obecnie skuteczna w diagnozowaniu i leczeniu chorób metabolicznych kości. Nie nadaje się dla tłumu Nieodpowiedni ludzie: brak specjalnych wymagań. Działania niepożądane i ryzyko Nie ma żadnych powiązanych komplikacji i zagrożeń.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.