nakłucie krwi pępowinowej

Jednym z ważnych badań prenatalnych jest nakłucie krwi pępowinowej. Przebicie jest niezastąpioną rolą w diagnozowaniu i rozwoju płodu w jamie brzusznej. Badanie krwi pępowinowej i badanie chromosomu amniopunkcji może sprawdzić, czy kręgosłup płodu jest zdeformowany. Przebicie pępowiny zależy od położenia łożyska w celu ustalenia miejsca nakłucia. Może on przebić część wolną w płynie owodniowym lub nakłuć pępowinę u nasady płodu lub u podstawy łożyska. Większość decyduje się na przebicie żyły pępowinowej. Metoda jest zasadniczo taka sama jak amniopunkcja, z tym wyjątkiem, że miejsce nakłucia jest inne. Podstawowe informacje Klasyfikacja specjalistyczna: klasyfikacja kontroli macierzyństwa: badanie krwi Dotyczy płci: czy kobiety są na czczo: na czczo Wyniki analizy: Poniżej normy: Wartość normalna: Nie Powyżej normalnego: Negatywne: Dziecko rozwija się normalnie. Pozytywne: Szybka dysplazja płodu, nieprawidłowości chromosomalne. Wskazówki: Aktywnie współpracuj z pracą lekarza. Wartość normalna Płód jest dobrze rozwinięty, ciało jest proporcjonalne, a cechy genetyczne są stabilne i negatywne. Znaczenie kliniczne Nieprawidłowy wynik Wady rozwojowe płodu, nieprawidłowości chromosomalne, dysplazja płodu itp. Ludzie, którzy muszą zostać sprawdzeni Kobiety w ciąży i osoby, które muszą przejść kontrolę rozwoju płodu. Pozytywnymi wynikami mogą być choroby: niespójność grupy krwi ABO matki i dziecka Tabu przed badaniem: słaby odpoczynek, niewłaściwa dieta, nadmierne zmęczenie. Wymagania dotyczące kontroli: Aktywnie współpracuj z pracą lekarza. Proces kontroli Zwykle krew pępowinową najpierw wiruje się, a następnie: (1) supernatant pobiera się do testu biochemicznego w celu monitorowania dojrzałości płodu lub znalezienia pewnych wad wrodzonych, zwłaszcza wad cewy nerwowej, takich jak brak mózgu, wodogłowie itp .; (2) Postępujące badanie chromatyny, analiza chromosomów i biochemiczne oznaczanie enzymów w celu przewidywania lub określania płci płodu oraz w celu diagnozowania nieprawidłowości chromosomalnych chorób dziedzicznych i wrodzonych wad metabolicznych. Nie nadaje się dla tłumu Działania niepożądane i ryzyko Bez komplikacji.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.