wolne kwasy tłuszczowe w surowicy

Wolne kwasy tłuszczowe, znane również jako nieestestryfikowane kwasy tłuszczowe (NEFA), rzadko występują w surowicy, na przykład do oznaczania małych ilości próbek surowicy należy stosować metody wrażliwe i należy unikać interferencji kwasów tłuszczowych wytwarzanych przez hydrolizę tłuszczu. Zmniejsz dysfunkcję tarczycy, chorobę Addisona, guz komórek wysp trzustkowych, niedoczynność przysadki, leki hipoglikemiczne lub nadmierne stosowanie insuliny. Podstawowe informacje Klasyfikacja specjalistyczna: klasyfikacja kontroli wzrostu i rozwoju: badanie biochemiczne Obowiązująca płeć: czy mężczyźni i kobiety stosują post: post Wskazówki: Po godzinie 20 w przeddzień badania lekarskiego należy pościć, aby nie wpływać na wykrywanie wskaźników, takich jak poziom glukozy we krwi na drugim niebie. Wartość normalna Metoda enzymatyczna (37 ° C) 400 ~ 900 μmol / L. Znaczenie kliniczne (1) Wysokie wolne od kwasów tłuszczowych w surowicy: cukrzyca, choroba akumulacji glikogenu, nadczynność tarczycy, nowotwór brązowych komórek, akromegalia, choroba olbrzymia, zespół Cushinga, poważne uszkodzenie wątroby, zawał mięśnia sercowego, późna ciąża, żółtaczka obturacyjna , zapalenie wątroby, marskość wątroby, hemochromatoza itp. (2) niski poziom wolnych kwasów tłuszczowych w surowicy: niedoczynność tarczycy, choroba Addisona, nowotwór komórek wysp trzustkowych, niedoczynność przysadki, leki hipoglikemiczne lub nadmierne stosowanie insuliny. Niskie wyniki mogą być chorobami: dziedziczna dysmotyczność, zapalenie wielonerwowe, wysokie wyniki, możliwe choroby: zawał mięśnia sercowego Jeśli stężenie wolnych kwasów tłuszczowych w surowicy jest większe niż 2 mmol / l, można je rozcieńczyć po odpowiednim rozcieńczeniu. Proces kontroli (1) Mieszanie odczynników: 1 Odczynnik I: roztwór buforowy I4,0 ml, ATP2.0 ml, MgCl2.0 ml, koenzym A2.0 ml, TritonX-100-4.0 ml, syntetaza acylo-CoA 2,0 ml oraz podwójna woda destylowana 4,5 ml (łącznie 20,5 ml) . 2 Odczynnik II: zawierający bufor MES 10,0 ml, 4-aminoantypiryna 6,0 ml, TBHB8.0 ml, roztwór NaN3 2,0 ml, TritonX-100-4.0 ml, roztwór peroksydazy 0,4 ml, woda podwójnie destylowana 10,0 ml (Łącznie 40,4 ml). 3 Odczynnik III: 2,1 ml buforu NEM, 2,0 ml oksydazy acylo-CoA (ogółem 4,1 ml). Powyższe trzy zmieszane odczynniki mogą być stabilne przez 3 dni w 4 ° C w ciemności. (2) Dodaj 1 ml odczynnika do 2 ml odczynnika II w każdej probówce i mieszaj w 37 ° C przez 10 min. (3) Dodaj 50 μl próbek ślepych i surowicy, mieszaj w 37 ° C przez 5 min i zmierz absorbancję przy 546 nm do A1. (4) Dodaj 0,20 ml odczynnika III, wymieszaj i odczekaj 20 do 25 minut, aby zatrzymać reakcję i zmierz absorbancję przy 546 nm do A2. Nie nadaje się dla tłumu 1. Pacjenci, którzy przyjmowali środki antykoncepcyjne, hormony tarczycy, hormony steroidowe itp., Mogą wpływać na wyniki badania i zakazać pacjentom, którzy niedawno wzięli historię narkotyków. 2, choroby specjalne: pacjenci z funkcją krwiotwórczą w celu zmniejszenia chorób, takich jak białaczka, różne niedokrwistości, zespół mielodysplastyczny itp., Chyba że badanie jest konieczne, spróbuj pobrać mniej krwi. Działania niepożądane i ryzyko 1, krwotok podskórny: z powodu czasu prasowania krótszego niż 5 minut lub technologia pobierania krwi nie wystarczy, itp. Może powodować krwawienie podskórne. 2, dyskomfort: w miejscu nakłucia może pojawić się ból, obrzęk, tkliwość, podskórna wybroczyna widoczna gołym okiem. 3, zawroty głowy lub omdlenia: podczas pobierania krwi, z powodu nadmiernego stresu emocjonalnego, strachu, odruchu spowodowanego podnieceniem nerwu błędnego, obniżenia ciśnienia krwi itp. Spowodowanego niedostatecznym dopływem krwi do mózgu spowodowanym omdleniem lub zawrotami głowy.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.