acetylocholinoesteraza erytrocytów

Acetylocholinesteraza erytrocytowa (CHE) jest hydrolazą w enzymach litycznych. Cholinesteraza dzieli się na prawdziwą cholinoesterazę (cholinoesterazy erytrocytów) i pseudocholinesterazę (cholinoesterazy osocza), która pochodzi z komórek nerwowych i komórek erytrocytów szpiku kostnego i jest przechowywana w komórkach nerwowych i mięśniach nerwowo-mięśniowych. W miejscu połączenia i czerwonych krwinek rozkłada acetylocholinę, która stanowi 60% cholinoesterazy pełnej krwi; acetylocholinoestaza erytrocytów jest dobrym markerem funkcji synaptycznych i zapotrzebowania na atropinę u pacjentów z zatruciem fosforoorganicznym. Może również przewidzieć nasilenie choroby. Kiedy aktywność cholinoesterazy erytrocytów osiągnie 30%, mięśnie mogą normalnie pracować bez konieczności leczenia atropiną. Gdy aktywność cholinoesterazy erytrocytów jest mniejsza niż 10%, dochodzi do dysfunkcji mięśni i wymagana jest duża dawka atropiny. Podstawowe informacje Klasyfikacja specjalistyczna: klasyfikacja badań sercowo-naczyniowych: badanie krwi Obowiązująca płeć: czy mężczyźni i kobiety stosują post: nie na czczo Wskazówki: Nie używaj leku przed kontrolą, dieta powinna być regularna. Wartość normalna Metoda kolorymetryczna: 130 ~ 310U / L. Metoda enzymatyczna: dzieci i dorośli mężczyźni, kobiety (powyżej 40 lat) 5410 ~ 32000U / L; kobiety (16 ~ 39 lat) 4300 ~ 11500U / L. Znaczenie kliniczne Nieprawidłowe wyniki: (1) Zmniejszona aktywność acetylocholinoesterazy erytrocytów jest powszechna w napadowej nocnej hemoglobinurii (PNH) i niedokrwistości megaloblastycznej, ale ta ostatnia może powrócić do normy po leczeniu. (2) wzrost w chorobach neurologicznych, nadczynności tarczycy, cukrzycy, nadciśnieniu, astmie oskrzelowej, hiperlipoproteinemii typu IV, niewydolności nerek i tak dalej. Zmniejszenie organicznego zatrucia fosforem, zapalenia wątroby, marskości wątroby, niedożywienia, niedokrwistości złośliwej, ostrego zakażenia, zawału mięśnia sercowego, zawału płucnego, uszkodzenia mięśni, przewlekłego zapalenia nerek, zapalenia skóry i późnej ciąży, a także przyjmowania estrogenu, kortyzolu, chininy, Morfina, kodeina, teobromina, aminofilina, barbital i inne leki. Trzeba sprawdzić populację niewydolności nerek, białkomoczu, nieprawidłowości wątroby, niedokrwistości złośliwej i tak dalej. Niskie wyniki mogą być chorobami: wysokie wyniki cukrzycy mogą być chorobami: napadowe środki ostrożności hemoglobinuria sen Nieodpowiedni ludzie: większość ludzi może testować. Przed badaniem: Uważaj, aby nie przyjmować leku od niechcenia, a dieta powinna być regularna. Po badaniu: nie tylko weź leki na czas, ale także w celu utrzymania prawidłowego wysiłku, dostosuj dietę. Proces kontroli Wprowadzenie do inspekcji: Istnieją dwa rodzaje cholinoesterazy, które mogą hydrolizować octan choliny. Jednym z rodzajów jest acetylocholinesteraza. Drugi typ to hydroksycholinesteraza. Cholinesteraza to hydrolaza, która działa w celu hydrolizy acetylocholiny. Acetylocholina jest neuroprzekaźnikiem uwalnianym z dystalnego końca nerwów cholinergicznych (takich jak nerwy przywspółczulne, nerwy ruchowe, współczulne włókna preanglionowe itp.). Kiedy zakończenia nerwowe są stymulowane do wywołania podniecenia, uwalnia się acetylocholina, która wiąże się z receptorami cholinergicznymi i wywiera przewodnictwo nerwowo-mięśniowe. Następnie acetylocholina jest hydrolizowana przez cholinoesterazę, aby utracić swoje działanie. Jeśli działanie cholinoesterazy zostanie zahamowane, nastąpi nadmiar acetylocholiny i aglomeracja, powodując nadmierne wzbudzenie nerwów cholinergicznych i podobne zatrucie fosforoorganiczne. Nie nadaje się dla tłumu Bez tabu. Działania niepożądane i ryzyko Bez komplikacji.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.