peptyd wazoaktywny jelit

Wazoaktywny peptyd jelitowy (VIP) składa się z 28 aminokwasów, uwalnianych głównie przez neurony jelitowe, a także obficie w ośrodkowym układzie nerwowym, jest ważnym peptydem mózgowo-jelitowym. W trzustce znajduje się również wiele włókien nerwowych VIP. Stymulacja tłuszczu i nerwu błędnego może spowodować uwolnienie VIP-a. Ponadto niedokrwienie jelit może również stymulować jego uwalnianie. Ma szeroki zakres aktywności biologicznych, takich jak rozszerzenie serca, mózgu, wątrobowych naczyń krwionośnych, regulacja mózgowego przepływu krwi, obniżenie ciśnienia w tętnicy płucnej, obniżenie ciśnienia krwi, rozluźnienie mięśni gładkich oskrzeli, regulacja centralnej temperatury ciała, snu i stymulowanie uwalniania prolaktyny. Główną rolą układu trawiennego jest rozluźnienie mięśni gładkich jelit i rozluźnienie dolnego zwieracza przełyku, zwieracza Oddi, mięśni gładkich jelit i zwieracza odbytu wewnętrznego. Podstawowe informacje Klasyfikacja specjalistyczna: klasyfikacja badań wzrostu i rozwoju: badanie krwi Obowiązująca płeć: czy mężczyźni i kobiety stosują post: nie na czczo Wskazówki: VIP może stymulować wydzielanie żółci niezależnej od kwasów żółciowych, promować rozkład glikogenu i zwiększać poziom cukru we krwi. Wartość normalna Metoda RIA wynosi od 20 do 53 ng / l (od 20 do 53 pg / ml). Znaczenie kliniczne Zwiększyć zespół WDHA (hipokaliemia hiperkaliemii z zespołem gruczolaka wysp trzustkowych), zespół krótkiego jelita, mocznicę, insulinoma i tak dalej. Wysokimi wynikami mogą być choroby: względy mocznicy Ponadto VIP może stymulować wydzielanie żółci niezależnej od kwasów żółciowych, promować rozkład glikogenu i zwiększać poziom cukru we krwi. Proces kontroli Metoda podzielona jest na trzy etapy, a mianowicie reakcję antygen-przeciwciało, rozdział B i F oraz oznaczenie radioaktywności. (1) Reakcja antygenu z przeciwciałem: Próbka (antygen nieznakowany), znakowany antygen i surowica odpornościowa są kolejno dozowane do małej probówki i pozostawione w temperaturze pokojowej (15–30 ° C) na 24 godziny, aby w pełni konkurować o wiązanie. (2) Rozdzielanie B i F: Istnieją różne techniki rozdzielania i powszechnie stosuje się metodę strącania. Metoda 1-sekundowego strącania przeciwciała: znana również jako metoda diabody, po tym, jak badany antygen specyficznie reaguje z pierwszym przeciwciałem, dodaje się odpowiednie drugie przeciwciało, tak że powstały kompleks antygen-pierwsze przeciwciało-drugie przeciwciało jest współstrącany. Znakowany antygen B jest oddzielany od wolnego antygenu F przez wirowanie. Ta metoda to precypitacja, całkowite oddzielenie, niskie niespecyficzne wiązanie. Jednak ilość drugiego przeciwciała jest duża, a koszt jest wysoki. Ponadto stężenie w surowicy oraz obecność lub brak antykoagulantów może w pewnym stopniu wpływać na wyniki. 2 Metoda strącania glikolu polietylenowego (PEG): białko znajduje się w punkcie izoelektrycznym, a warstwa hydratacyjna jest niszczona, co powoduje wytrącanie białka. Zaletą tej metody jest to, że PEG jest dogodny do przygotowania, niedrogi i szybki do oddzielenia. Wadą jest to, że istnieje wiele niespecyficznych osadów, a rozdział jest niepełny. 3 Druga metoda wytrącania przeciwciał i glikolu polietylenowego: Metoda ta ma nie tylko zaletę szybkiego wytrącania metodą PEG, ale także utrzymuje efekt specyficznego wytrącania drugiego przeciwciała, zmniejsza ilość drugiego przeciwciała i zmniejsza stężenie PEG, dzięki czemu wytrąca się niespecyficznie Zredukowany materiał. 4 Metoda adsorpcji węgla aktywnego: wolna część małych cząsteczek jest adsorbowana przez aktywność powierzchniową węgla aktywnego. Na przykład warstwę dekstranu powleka się na powierzchni węgla aktywnego, aby utworzyć siatkę o określonej średnicy porów na powierzchni, umożliwiając w ten sposób ucieczkę małych cząsteczek wolnego antygenu lub haptenu i ich adsorpcję, podczas gdy kompleks makrocząsteczkowy jest wykluczony. Po przereagowaniu antygenu i przeciwciała dodaje się węgiel aktywowany dekstranem i pozostawia na 5 do 10 minut, tak aby wolny antygen został zaadsorbowany na cząstkach węgla aktywnego, a cząsteczki wytrąciły się przez wirowanie, a supernatant zawiera znakowany antygen. (3) Oznaczanie radioaktywności: Po rozdzieleniu B i F można zmierzyć radioaktywność. Istnieją dwa rodzaje przyrządów pomiarowych: ciekły licznik scyntylacyjny (pomiar promieni beta) i kryształowy licznik scyntylacyjny (pomiar promieni gamma). Jednostką zliczania jest liczba impulsów elektrycznych wysyłanych przez detektor w jednostkach cpm (liczba impulsów / min). Krzywa standardowa jest wymagana dla każdego pomiaru, a różne stężenia standardowego antygenu są wykreślane na odciętej, a odpowiednia zmierzona radioaktywność jest wykreślana na rzędnej. Radioaktywność może być opcjonalnie B lub F, i można również zastosować obliczone wartości B / B + F, B / F lub B / B0. Próbki należy oznaczać podwójnie, pobierać średnią wartość, a odpowiadające stężenie antygenu wykrywa się na krzywej standardowej. Nie nadaje się dla tłumu Bez tabu. Działania niepożądane i ryzyko Może wystąpić infekcja.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.