Fluorescencyjny test adsorpcji przeciwciał Treponema

Test absorpcji przeciwciał fluorescencyjnych Treponema (FTA-ABS) jest metodą pośrednich przeciwciał fluorescencyjnych. Przed badaniem surowicę pacjenta traktowano krętkowym ultradźwiękowym lizatem Reitera, a przeciwciało reagujące krzyżowo usunięto, a następnie poddano reakcji z Treponema pallidum, a następnie dodano znakowaną fluoresceiną antyludzką IgG. Ta metoda ma wysoką czułość i swoistość i może najwcześniej wykryć specyficzne przeciwciała przeciwko Treponema pallidum. Jednak operacja jest skomplikowana, a pacjent nadal jest pozytywny po leczeniu farmakologicznym. Dlatego nie nadaje się do oceny efektu terapeutycznego. W celu ustalenia skuteczności należy zapoznać się z wynikami testu serotoninowego. Podstawowe informacje Klasyfikacja specjalistyczna: klasyfikacja badań sercowo-naczyniowych: badanie krwi Obowiązująca płeć: czy mężczyźni i kobiety stosują post: nie na czczo Wyniki analizy: Poniżej normy: Wartość normalna: Nie Powyżej normalnego: Negatywne: Normalny, gdy jest ujemny. Pozytywne: Pozytywne jest syfilityczna choroba sercowo-naczyniowa. Wskazówki: Czułość i swoistość tego testu jest wysoka. Wartość normalna Negatywne Znaczenie kliniczne Pozytywne: syfilityczna choroba sercowo-naczyniowa. Pozytywnymi wynikami mogą być choroby: środki ostrożności w przypadku starszych syfilitycznych chorób serca Czułość i swoistość tego testu jest wysoka i jest on najpierw dodatni we wczesnej kiły i jest często stosowany jako test potwierdzający. Proces kontroli (1) Surowicę testową inaktywowaną w łaźni wodnej w 56 ° C przez 30 minut rozcieńczono 1: 5 absorbentem i dokładnie wymieszano. (2) Dodaj 0,03 ml niespecyficznej surowicy kontrolnej rozcieńczonej odpowiednio 1: 5 PBS i absorbentem, w pętli reakcyjnej szkiełka immobilizowanego antygenowego krętka. To kontrola negatywna. (3) Dodaj 0,03 ml minimalnej reaktywności (+) rozcieńczonej absorbentem do 1: 5, aby kontrolować surowicę w pętli reakcji szkiełka. To kontrola pozytywna. (4) Dodaj 0,03 ml surowicy testowej rozcieńczonej 1: 5 absorbentem do koła reakcji poślizgu. (5) Szkiełko umieszczono w mokrym pudełku w 36 ° C ± 1 ° C na 30 minut. (6) Umieść szkiełko w uchwycie szkiełka, opłucz szkiełko PBS (pH 7,2 ± 0,1) przez 5 sekund, a następnie zanurz w PBS na 5 minut. Opłucz, zanurz szkiełka i umyj 30 razy. (7) Rozcieńczyć wodą destylowaną, która była sterylizowana w temperaturze 120 ° C przez 15 minut przez 5 minut. Delikatnie osusz szkiełko chłonnym papierem. (8) 0,03 ml znakowanej izotiocyjanianem anty-ludzkiej IgG (znakowanej FITC anty-ludzkiej IgG) dodano do każdej strefy reakcji. Powtórz kroki od 5 do 7. (9) Dodaj niewielką kroplę utrwalacza do szkiełka, następnie przykryj szkiełko nakrywkowe i nie twórz bąbelków. (10) Umieść szkiełko pod mikroskopem fluorescencyjnym, najpierw użyj lampy wolframowej jako źródła światła i poszukaj spirali Nicholsa w ciemnym polu. Następnie użyj wysokociśnieniowej lampy rtęciowej i obserwuj wyniki fluorescencji, wybierając sekcję UV przez filtr. Odczyt powinien zostać zakończony w ciągu 4 godzin. Nie nadaje się dla tłumu Zasadniczo nie ma osób, które nie są odpowiednie. Działania niepożądane i ryzyko Zasadniczo brak działań niepożądanych.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.