Białko α1-antytrypsyny w surowicy

Α1-antytrypsyna jest glikoproteiną wytwarzaną przez hepatocyty o masie cząsteczkowej 5,6 kD i okresie półtrwania 5,6 dni Jest najważniejszym składnikiem α1-globuliny w konwencjonalnej elektroforezie białek, której biologiczną rolą jest hamowanie trypsyny i plwociny. Proteaza, hialuronidaza, plazmina, elastaza itp. Jest inhibitorem proteazy o szerokim spektrum działania. Podstawowe informacje Klasyfikacja specjalistyczna: Klasyfikacja badań trawiennych: badanie biochemiczne Obowiązująca płeć: czy mężczyźni i kobiety stosują post: post Wyniki analizy: Poniżej normy: Spadek obserwuje się głównie w dziedzicznym niedoborze α1-AT, marskości wątroby z powodu niedoboru α1-AT, oskrzeli, zwłóknieniu trzustki i tym podobnych. U pacjentów z marskością wątroby o nieznanej przyczynie wykrycie α1-AT może pomóc w diagnozie. Wartość normalna: Białko α1-antytrypsyna w surowicy: 2-3 g / l Powyżej normalnego: Zwiększone głównie w uszkodzeniach tkanek, stanach zapalnych, nowotworach złośliwych, ciąży, wirusowym zapaleniu wątroby i tak dalej. Negatywne: Pozytywne: Wskazówki: Podczas ciąży i leczenia estrogenem stężenie α1-antytrypsyny jest podwyższone. Wartość normalna 2 ~ 3 g / l Znaczenie kliniczne 1, wzrosła głównie w uszkodzeniach tkanek, stanach zapalnych, nowotworach złośliwych, ciąży, wirusowym zapaleniu wątroby i tak dalej. 2, zmniejszenie obserwuje się głównie w dziedzicznym niedoborze α1-AT, marskości spowodowanej niedoborem α1-AT, oskrzeli, zwłóknieniu trzustki i tak dalej. U pacjentów z marskością wątroby o nieznanej przyczynie wykrycie α1-AT może pomóc w diagnozie. Niskie wyniki mogą być chorobami: wirusowe zapalenie wątroby, wysokie nowotwory złośliwe mogą powodować choroby: niedobór α1-antytrypsyny, niedobór α1 antytrypsyny środki ostrożności dotyczące chorób wątroby Podczas ciąży i leczenia estrogenami α1-antytrypsyna jest podwyższona. Proces kontroli Natychmiast po pobraniu krwi żylnej test jest wysyłany. Metody wykrywania to: Test pojemności inhibitora trypsyny (TIC): BANA, BAPNA lub hemoglobina i kazeina są stosowane jako bezpośrednio działające substraty dla α1-AT. Trypsyna była stosowana jako bezpośredni substrat do oznaczania enzymatycznego. Ponieważ α1-AT może hamować aktywność trypsyny, a tym samym zmniejszać jej zdolność do interakcji z substratem, zawartość α1-AT można obliczyć na podstawie stopnia degradacji produktu degradacji. Metoda reakcji strącania: 1. Elektroforeza rakietowa (RIE): Metoda ta łączy dyfuzję agaru z technologią immunoelektroforezy z wytworzeniem surowicy odpornościowej α1-AT i α1-AT w surowicy próbki w celu utworzenia linii precypitacji antygen-przeciwciało przypominającej rakietę, która określa α1 zgodnie z wysokością piku rakiety. -AT zawartość. 2. Jednokierunkowa metoda immunodyfuzji (SID): Przy użyciu techniki immunodyfuzji zawartość α1-AT obliczono zgodnie ze średnicą pierścienia precypitacyjnego antygen-przeciwciało na płytce agarowej, a standardowa wartość diagnostyczna była taka sama jak metoda RIE. 3. Mętna turbidymetria rozpraszania (ICS): Zawartość α1-AT wykryto za pomocą zaawansowanego systemu testów immunochemicznych kontrolowanego przez kontrolowany mikrokomputerem automatyczny analizator białek. Zasadą jest to, że ilość kompleksu immunologicznego utworzonego przez antygen i przeciwciało jest dodatnio skorelowana z poziomem szybkości rozpraszania, a pomiar zmętnienia może być przeprowadzony przez ICS w celu obliczenia zawartości α1-AT. W powyższej metodzie wykrywania metoda TIC jest skomplikowana w działaniu i łatwo zakłóca ją antytrotypsyna w surowicy, a wynik nie jest wystarczająco stabilny. Czułość metody RIE jest stosunkowo wysoka, metoda jest stosunkowo prosta i nie jest podatna na zakłócenia, ale dokładność i specyficzność są słabe: szczególnie w przypadku SID. Nie nadaje się dla tłumu Osoby bez wskazań do badania nie powinny być badane. Działania niepożądane i ryzyko Zawroty głowy lub omdlenia: po pobraniu krwi z powodu nadmiernego stresu emocjonalnego, strachu, odruchu spowodowanego pobudliwością nerwu błędnego, spadkiem ciśnienia krwi itp. Dopływ krwi do mózgu jest niewystarczający, aby spowodować omdlenie lub zawroty głowy.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.