tryptofan

Ponad 95% tryptofanu w ludzkim ciele rozkłada się przez 2,3-oksydazę tryptofanową hepatocytów. Gdy komórki wątroby są uszkodzone, ilość tego enzymu jest zmniejszona, a żywotność zmniejszona. Choroby spowodowane zaburzeniami metabolizmu tryptofanu można znaleźć w pogorszeniu czynności wątroby, tryptofanurii, hydroksykirozynurii i żółtego moczu. Główne szlaki metaboliczne kwasu do niacyny i koenzymu I są zaburzone. Podstawowe informacje Klasyfikacja specjalistyczna: klasyfikacja kontroli wzrostu i rozwoju: badanie biochemiczne Obowiązująca płeć: czy mężczyźni i kobiety stosują post: post Wyniki analizy: Poniżej normy: Rzadko Wartość normalna: Tryptofan: 28,52–72,28 μmol / l Powyżej normalnego: Choroby spowodowane zaburzeniami metabolizmu tryptofanu można znaleźć w pogorszeniu czynności wątroby, tryptofanurii, hydroksykynurii i kwasicy moczowej. Negatywne: Pozytywne: Wskazówki: Stężenie aminokwasów w osoczu u normalnych ludzi zmienia się w dzień iw nocy, ze szczytem 8-10 rano i doliną o północy. Pobierając krew, należy unikać skutków trawienia i wchłaniania pokarmu, lepiej rano pobierać krew na pusty żołądek. Wartość normalna 28,52 do 72,28 μmol / l. Znaczenie kliniczne Choroby spowodowane zaburzeniami metabolizmu tryptofanu można znaleźć w pogorszeniu czynności wątroby, tryptofanurii, hydroksykirozynurii i żółtego moczu. Główne szlaki metaboliczne kwasu do niacyny i koenzymu I są zaburzone. Tryptofan w osoczu jest podzielony na dwie części wiążące się z wolną i albuminą, około 90% tryptofanu wiąże się z albuminą, a 10% to wolny tryptofan. Ponad 95% tryptofanu w ludzkim ciele jest katalitycznie rozkładane przez 2,3-oksydazę tryptofanową hepatocytów. Gdy komórki wątroby ulegają uszkodzeniu, zawartość enzymu i aktywność enzymu są obniżane, a zdolność do rozkładania tryptofanu jest zmniejszona, aby spowodować wzrost stężenia tryptofanu w osoczu. Tryptofanuria charakteryzuje się upośledzeniem fizycznym i umysłowym, ataksją móżdżku i światłoczułością skóry. Kiedy tryptofan w surowicy na czczo wzrósł, gdy tryptofan był podawany doustnie, tryptofan we krwi znacznie wzrósł i powrót do poziomu przed podaniem doustnym nie był łatwy. W tym samym czasie zwiększyło się wydzielanie tryptofanu i kwasu indolooctowego z moczem. Pacjenci z hydroksynazynureniną mają łagodne upośledzenie umysłowe, a u dziecka obserwuje się zapalenie skóry i owrzodzenia jamy ustnej spowodowane niedoborem niacyny. Wysokimi wynikami mogą być choroby: encefalopatia wątrobowa, piorunujące środki ostrożności związane z niewydolnością wątroby 1. Stężenie aminokwasów w osoczu u normalnych ludzi waha się w dzień iw nocy, z pikiem o 8 do 10 rano i minimum o północy. Pobierając krew, należy unikać skutków trawienia i wchłaniania pokarmu, lepiej rano pobierać krew na pusty żołądek. 2. Jeżeli próbka nie nadaje się do hemolizy, może to prowadzić do fałszywego wzrostu wyników pomiaru. Proces kontroli To samo co spektrometria fluorescencyjna. Nie nadaje się dla tłumu Nie Działania niepożądane i ryzyko Nie

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.