kinaza adenylanowa erytrocytów

ADK jest transferazą w lizosomach erytrocytów i bierze udział głównie w metabolizmie kwasu nukleinowego i lipidów. Określenie ADK jest ważne dla ujawnienia niektórych chorób u ludzi. Na przykład niedobór pirogatekinazy (PK) jest enzymem czerwonych krwinek, który występuje dopiero po niedoborze G-6-PD. Potwierdzono, że niedobór PK jest spowodowany nieprawidłowym genem PK, głównie mutacją punktową genu PK, a niewielka liczba pacjentów wykazuje usunięcie lub insercję. Niedobór ATP jest czynnikiem hemolizy spowodowanym niedoborem PK. Test aktywności PK jest podstawowym sposobem diagnozowania tej choroby. Nie ma specyficznego leczenia tej choroby. Podstawowe informacje Klasyfikacja specjalistyczna: klasyfikacja kontroli wzrostu i rozwoju: badanie biochemiczne Obowiązująca płeć: czy mężczyźni i kobiety stosują post: post Wskazówki: osoby przyjmujące leki związane z enzymami nie powinny tego sprawdzać. Wartość normalna 1, zwyczajowe jednostki 258 ± 29,3 U / g Hb (± s). 7428 ± 850 U / 1012 RBC (± s). 87,7 ± 9,96 U / ml RBC (± s). 2, jednostka prawna 16,64 ± 1,89 mU / mol Hb (± s). 7,84 ± 0,85 nU / RBC (± s). Znaczenie kliniczne Aktywność erytrocytów kinazy adenylanowej ulega zmianie u pacjentów z wrodzonym niedotlenieniem (autosomalne recesywne dziedziczenie). Środki ostrożności Przed badaniem: Dopasuj ciało ściśle zgodnie z zaleceniami lekarza. Po badaniu: przeprowadź poradnictwo genetyczne, sprawdź nosicieli genu wywołującego chorobę i udziel porad medycznych dotyczących problemów z płodnością. Proces kontroli Osobników zebrano dożylnie, a surowicę oddzielono w czasie i oznaczono metodą suchej substancji chemicznej. Nie nadaje się dla tłumu Ludzie, którzy biorą leki związane z enzymami. Działania niepożądane i ryzyko Krwotok podskórny: krwotok podskórny z powodu czasu kompresji krótszego niż 5 minut lub techniki pobierania krwi.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.