wymiana chromatyd siostrzanych

Wymiana chromatyd siostrzanych to nowe podejście do badań cytogenetycznych w ostatnich latach. Zasada jest taka, że ​​gdy komórki są eksponowane na 5-bromodeoksyurydynę (Brdu), Brdu może być stosowany jako prekursor nukleotydowy do swoistego włączenia tymidyny do nowo zsyntetyzowanej nici DNA. Dopóki miną dwa cykle replikacji komórkowej, jedna nić DNA w jednej z chromatyd siostrzanych może zostać włączona do Brdu, a druga nić jest podwójna w dupleksie DNA. Komórki domieszkowane Brdu Po różnicowaniu i barwieniu istnieją oczywiste różnice między dwoma siostrzanymi chromatydami tego samego chromosomu, jeden monomer jest ciemny, a drugi jasny. Podstawowe informacje Klasyfikacja specjalistyczna: klasyfikacja kontroli wzrostu i rozwoju: testy genetyczne (DNA) Obowiązująca płeć: czy mężczyźni i kobiety stosują post: nie na czczo Wyniki analizy: Poniżej normy: Wartość normalna: Nie Powyżej normalnego: Negatywne: SCE jest podwyższony. Pozytywne: Nieprawidłowe wyniki mogą powodować wzrost SCE (w porównaniu do normalnych kontroli) po wystawieniu na działanie niektórych leków lub chemikaliów, które mają działanie mutujące, a także niektórych infekcji wirusowych i promieniowania krótkofalowego. Wskazówki: Nie ma specjalnych środków ostrożności dotyczących wykonywania badań chromosomowych, możesz to zrobić w dowolnym momencie. Wartość normalna SCE jest podwyższony. Znaczenie kliniczne Nieprawidłowe wyniki: Narażenie na niektóre mutagenne leki lub chemikalia lub ich zażywanie, a także niektóre infekcje wirusowe i promieniowanie krótkofalowe, może powodować wzrost SCE (w porównaniu do normalnych kontroli). SCE jest użytecznym wskaźnikiem i lepszym niż obserwacja aberracji chromosomowych podczas badania możliwości wprowadzenia nowego leku. Ludzie, którzy muszą zostać przetestowani: Konieczne jest sprawdzenie, czy populacja była ostatnio narażona na niektóre leki o działaniu mutagennym lub przyjmowała niektóre leki, lub w celu wykrycia chorób chromosomalnych. Pozytywnymi wynikami mogą być choroby: środki ostrożności dotyczące karłowatego rumienia twarzy u dzieci Nie ma specjalnych środków ostrożności dotyczących wykonywania badań chromosomowych, możesz to zrobić w dowolnym momencie. Proces kontroli Po pobraniu krwi chromosomy ludzkich komórek badano za pomocą mikroskopii elektronowej. Nie nadaje się dla tłumu Ludzie tabu: Nie. Działania niepożądane i ryzyko Zasadniczo nie powoduje specjalnych komplikacji i zagrożeń.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.