Barwienie octanem α-teafenolu

Esteraza octanu Α-naftylu to niespecyficzna esteraza w leukocytach, która może hydrolizować α-naftol w roztworze matrycy z wytworzeniem α-naftolu, a następnie sprzęgać z solą diazoniową z wytworzeniem szaro-czarnego nierozpuszczalnego osadu, który znajduje się w aktywności enzymu. W obrębie cytoplazmy. Podstawowe informacje Klasyfikacja specjalistyczna: Klasyfikacja badań onkologicznych: badanie biochemiczne Obowiązująca płeć: czy mężczyźni i kobiety stosują post: post Wyniki analizy: Poniżej normy: Wartość normalna: Nie Powyżej normalnego: Negatywne: Negatywny jest widoczny w komórkach szpiczaka mnogiego. Pozytywne: Pozytywne można zaobserwować w komórkach, takich jak białaczka monocytowa, białaczka histiocytarna, mięsak siateczkowy, białaczka granulocytowo-monocytowa, choroba czerwonych krwinek, erytroleukemia, białaczka promielocytowa i tym podobne. Wskazówki: Przed badaniem dieta jest lekka, a alkohol jest zabroniony. Rano sprawdź pusty żołądek. Wartość normalna Komórki proto-jednojądrzaste, młode monocyty, monocyty, megakariocyty i płytki krwi były reakcjami dodatnimi; granulocyty, erytrocyty, limfocyty i komórki plazmatyczne były ujemne w każdej fazie. Znaczenie kliniczne Pozytywne można zaobserwować w komórkach, takich jak białaczka monocytowa, białaczka histiocytarna, mięsak siateczkowy, białaczka granulocytowo-monocytowa, choroba czerwonych krwinek, erytroleukemia, białaczka promielocytowa i tym podobne. Negatywny jest widoczny w komórkach szpiczaka mnogiego. Pozytywne wyniki mogą być chorobą: wyniki białaczki monocytowej mogą być chorobą ujemną: względy szpiczaka mnogiego W razie potrzeby do testu hamowania chlorku sodu dodaje się próbkę pozytywną dla barwienia esterazy octanu naftylu. Choroba czerwonych krwinek, erytroleukemia i białaczka promielocytowa nie są hamowane przez test fluoru sodu i nadal są dodatnie. Proces kontroli 1. Utrwalanie: świeży rozmaz jest zestawiany za pomocą 10% roztworu soli formaldehydu przez 5 minut lub pary formaldehydu przez 5-10 minut. 2, płukać pod bieżącą wodą przez 5 min, wysuszyć. 3, do roztworu roboczego, 37 ° C 1 godz. 4. Po przemyciu wodą barwiono go kontrastowo wodnym roztworem zieleni metylowej przez 5 minut. 5, umyć, wysuszyć po badaniu mikroskopowym. Test hamowania fluorkiem sodu zastosowano jako kontrolę, a do 40 ml roztworu roboczego dodano 15 mg fluorku sodu, a pozostałe metody były takie same jak powyżej. Po barwieniu dwoma metodami zliczono 100 lub 200 komórek za pomocą lustra olejowego i obliczono dodatnią szybkość i całkę przed i po zahamowaniu. Nie nadaje się dla tłumu Nie Działania niepożądane i ryzyko Nie

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.