Congenitale lactose-intolerantie

Congenitale lactose-intolerantie: dit is een ziekte die verschilt van aangeboren lactase-deficiëntie en behoort tot autosomaal dominante overerving. Na het begin van de voeding, fulminante diarree, zure ontlasting met waterige bellen en diarree. Kan braken, uitdroging, renale tubulaire acidose, diglycosurie, aminozuururine, staar, lever- en hersenschade veroorzaken, die de dood kan veroorzaken als de diagnose te laat wordt gesteld. Na het stoppen van borstvoeding verdween diarree en verdwenen lactosevrij en aminozuururie. Nadat de niet-afgebroken en geabsorbeerde lactose de dikke darm binnendringt, wordt het door de bacteriën in de darm gefermenteerd in organische organische zuren zoals azijnzuur, propionzuur, boterzuur, enz. En produceert het enkele gassen zoals methaan, H2, CO2, enz. Degenen die worden geresorbeerd door de dikke darm, maar niet worden opgenomen of lactose die niet is afgebroken, kunnen darmgeluiden, opgeblazen gevoel, buikpijn, uitputting, ongemak en diarree veroorzaken.Sommigen hebben ook boeren en misselijkheid. Deze symptomen worden lactose-intolerantie genoemd. Symptomen van lactose-intolerantie lopen sterk uiteen. Ernstige lactose-intolerantie treedt meer dan 30 minuten tot enkele uren na inname van een bepaalde hoeveelheid lactose op. Lactose-intolerantie heeft een grotere impact op zuigelingen en jonge kinderen en gaat gepaard met luieruitslag, braken en groeiachterstand Volwassenen hebben soms misselijkheid. Het aantal en de ernst van intolerantiesymptomen zijn gerelateerd aan vele factoren, zoals lactase-activiteit in de dunne darm, de hoeveelheid lactose die wordt geconsumeerd en of andere soorten voedsel tegelijkertijd worden geconsumeerd.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.