Verwijde cardiomyopathie

Verwijde cardiomyopathie is een veel voorkomend type primaire cardiomyopathie. Het wordt gekenmerkt door een significante vergroting van de linkerventrikel (meest) of de rechter ventrikel, met verschillende graden van myocardiale hypertrofie en verminderde ventriculaire systolische functie.Het wordt gekenmerkt door hartvergroting, hartfalen, aritmie en embolie. Het heette vroeger congestieve cardiomyopathie. De ziekte gaat vaak gepaard met aritmieën, de aandoening wordt geleidelijk verergerd en de dood kan in elk stadium van de ziekte voorkomen. Ongeveer 20% van de DCM-patiënten heeft een familiegeschiedenis van cardiomyopathie. In de afgelopen jaren is het diagnosetarief van verwijde cardiomyopathie geleidelijk toegenomen. Naar schatting is het jaarlijkse diagnosetarief ongeveer 8 / 100.000 en het prevalentiepercentage ongeveer 37 / 100.000. Onder hen is de helft van de patiënten jonger dan 55 jaar en ongeveer 1/3 De hartfunctie was graad Ⅲ ～ Ⅳ (beoordelingsnorm van de New York Heart Association). Maar sommige niet-gediagnosticeerde lichtpatiënten kunnen de werkelijke prevalentie hoger maken.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.