Idiopathische hemosiderine

Idiopathische melmomaryhaemosiderose (IPH) is een zeldzame ziekte met onbekende etiologie en intermitterende bloedingen in de longen. Meer dan 200 gevallen zijn internationaal gemeld en meer dan 120 gevallen zijn in eigen land gemeld (tegen 1994). Nadat de rode bloedcellen in de longblaasjes zijn vernietigd, wordt globine geabsorbeerd en wordt hemosiderine in het longweefsel afgezet om een ​​reactie te veroorzaken. Bloedarmoede door ijzertekort kan secundair zijn aan herhaald bloeden.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.