Kalman-syndroom

Kallmann-syndroom (KS) is een laag gonadotropine hypogonadisme met verlies of verlies van geur. Het is een ziekte met klinische en genetische heterogeniteit. KS kan familiaal of sporadisch zijn en er zijn drie manieren van erfelijkheid: X-gebonden recessieve overerving, autosomaal dominante overerving en autosomaal recessieve overerving.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.