Erfelijke orale hypercytose bij kinderen

Erfelijke stomatocytose (HST) is een zeldzame autosomaal dominante erfelijke hemolytische ziekte, gekenmerkt door een duidelijke toename van het aantal orale cellen in het bloed en meer dan 5%. Klinisch is er vaak matige tot ernstige hemolytische anemie. Perifere bloeduitstrijkjes vertonen een helder gevormde mondvormige spleet in het licht gekleurde gebied van het midden van de rode bloedcellen, die een mortel of mortelvorm heeft onder de scanning-elektronenmicroscoop, dus het wordt "mondvormige cellen" genoemd.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.