Fanconi-syndroom bij kinderen

Fanconi-syndroom Syndroom, pediatrische verbinding niertubulair transporttekort. Het is te wijten aan de reabsorptie van verschillende stoffen door de proximale tubulus en een grote hoeveelheid aminozuren, glucose, fosfaat, bicarbonaat en andere stoffen gaan verloren uit de urine, wat resulteert in proximale tubulus acidose, hypokaliëmie, rachitis, bot Een syndroom van spaarzaamheid en achtergebleven groei. Fanconi-syndroom kan worden onderverdeeld in aangeboren of verworven, primair of secundair, volledig of onvolledig. Het is klinisch relatief zeldzaam, met een langzaam begin en meer symptomen dan jongvolwassenen.De prognose is gerelateerd aan de behandeling vroeg of laat en de reactie op de behandeling.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.