Secundair cutaan folliculair centrumcellymfoom

Volgens statistieken van de NCI van de Verenigde Staten zijn er in 1175 NHL-gevallen 392 FCCL's, goed voor 34%, wat vaker voorkomt. De Chinese Lymphoma Collaborative Group in Shanghai rapporteerde 115 van de 1771 gevallen van NHL (1972-198), goed voor slechts 6,5%, wat relatief zeldzaam is en mogelijk verband houdt met een gemiste diagnose. FCCL komt het meest voor in lymfeklieren, maar kan ook buiten de knooppunten voorkomen, zoals de milt, het maagdarmkanaal, het beenmerg, de amandelen en de huid. Komt voor bij mensen van middelbare leeftijd en ouderen, en komt vaker voor bij mannen. Ongeveer 4% van de systemische FCCL's is secundair aan CML. FCCC komt vaker voor in kleine fissuurcellen, met 259 (68,2%) van 392 NCI-gevallen. Van de 115 patiënten in de Shanghai Lymphoma Collaborative Group werden 55 (59,8%) gevolgd, gevolgd door 22 (24%) met gemengde cellulariteit, 10 (11%) met grote dehiscentie en 5 (5,4%) met niet-dehiscentie. . Hoewel de grootcellige aard van FCCL matig kwaadaardig is, is deze in het algemeen van lage kwaliteit. De prognose van kleine fissuurcellen is goed en het overlevingspercentage na 5 jaar is 70%. De 5-jaars overlevingspercentages van gemengde cellen en grote cellen zijn respectievelijk 50% en 45%. Subtypen van secundaire cutane folliculaire centrale cellymfoom, volgens Burg-statistieken, centrocytische cel (CC), centroblastnic / centrocytische cel (CB / CC) en CB zijn goed voor 8%, 3% tot 6% en 2,5% tot 4% CML. We hebben 18 gevallen gezien, waarvan 9 CB / CC, 7 CC en 2 CB. 1. Centrocytisch lymfoom Deze ziekte wordt ook lymfocytaire sarcoom genoemd, wat een kwaadaardig lymfoom is met kleine gesplitste folliculaire centrumcellen. 2. Centroblastisch-centrocytisch lymfoom (Centroblastisch-centrocytisch lymfoom) Deze ziekte is ook bekend als de ziekte van Brill-Symmer, met kwaadaardig lyrefoom met kleine gesplitste en groot niet-gesplitst folliculair centrum eells), gemengd klein gesplitst en groot cel kwaadaardig lymohoma. 3. Centroblastisch lymfoom Deze ziekte wordt ook maligne lymfoom genoemd met grote niet-gesplitste folliculaire centrumcellen. Deze ziekte is uiterst zeldzaam. We hebben 2 gevallen gezien. Het was goed voor 1,0% van de huid NHL in dezelfde periode. Eén man en één vrouw. De beginleeftijden waren 28 en 33 jaar. Huidbeschadiging is hetzelfde als CC. Eén gezichtstumor ging gepaard met lokale parenchymale zwelling en bij de eerste diagnose werd ook normale hemoglobineanemie gezien. Patiënten met gevorderde lymfeklieren, vergrote lever en milt stierven binnen 4 tot 5 maanden na diagnose.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.