Pediatrische weke delen sarcoom

Zacht weefsel sarcoom is een kwaadaardige tumor die voorkomt in bindweefsel, inclusief onderhuids weefsel, spieren, pezen, bloedvaten, bindweefselruimten en stroma van het holteorgaan. Behalve die welke voorkomen in botten, reticulair endotheelstelsel en gliaal. De cellen van zacht weefselsarcoom zijn afkomstig van primitieve mesenchymale stamcellen en bevinden zich in niet-gesegmenteerd mesoderm, zodat ze in verschillende delen van het lichaam kunnen groeien. De klinische manifestatie van wekedelensarcoom is een massa, maar de massa zelf is niet functioneel, dus symptomen treden alleen op wanneer de massa toeneemt en het omringende weefsel samendrukt. Waaronder fibrosarcoom, kwaadaardig vezelachtig histiocytoom, liposarcoom, spierweefseltumor, hemangiopericytoom, angiosarcoom, synoviaal sarcoom, kwaadaardige perifere zenuwschede tumor, acinair zacht weefsel sarcoom, epidermaal sarcoom, enz. Sectie, maar zonder kenmerkende histochemische of immunologische, biologische markers. De behandeling van weke delen sarcoom is voornamelijk chirurgische resectie en de mate van maligniteit varieert sterk.De effecten van radiotherapie en chemotherapie zijn verschillend voor elke specifieke tumor.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.