Progressieve dysplasie van de ruggengraat

Deze ziekte is ook bekend als de ziekte van Engelmann, diaphyseal sclerose en de ziekte van camurati-Engelmann-Ribbing. Het wordt gekenmerkt door een spoelachtige vergroting en sclerose van symmetrie van lange botten. Deze ziekte is zeldzaam.Sommige mensen tellen iets meer mannen dan vrouwen.De gemiddelde leeftijd van aanvang is 19,2 jaar, variërend van maart tot 57 jaar. Betrokken lange botten zijn het scheenbeen, dijbeen, kuitbeen, humerus, ulna en straal, handen en voeten, en de schedel is ook een veel voorkomende plaats.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.