Pediatrisch reye-syndroom

Het syndroom van Reye (Reyes-syndroom, RS) is een acute progressieve encefalopathie, ook bekend als encefalopathie met viscerale steatose, het syndroom van Reye, virale infectieuze encefalopathiesyndroom, massale steatose van het lever-acute encefalopathiesyndroom, braken, Leverlipidose enzovoort. Dit syndroom is een syndroom van onbekende klinische oorsprong met acute encefalopathie en leversteatose als het belangrijkste klinische kenmerk.Het werd voor het eerst gemeld door de Australische kinderpatholoog Reye in 1963. Reye-syndroom is een kritieke ziekte, vaak met symptomen van encefalopathie zoals acute verhoogde intracraniële druk, bewustzijnsstoornissen en convulsies na een voorlopervirusinfectie. Het gaat vaak gepaard met ernstig hersenoedeem, leverafwijkingen en metabole stoornissen. De meeste gevallen waren dodelijk vanwege ernstige intracraniële druk en cerebrale hernia, of ernstige neurologische gevolgen bleven over. Merk op dat deze ziekte voorkomt bij kinderen jonger dan 15 jaar, vaak voorkomend bij kinderen van 2 tot 16 jaar oud, zuigelingen, kinderen, gelijkmatig verdeeld, incidentele familiale gevallen. Baby's jonger dan 1 jaar ervaren vaak convulsies met hypoglykemie, apneu en hyperventilatie.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.