Pediatrisch familiaal niet-hemolytisch geelzuchtsyndroom

Familiaal niet-hemolytisch geelzuchtsyndroom (Gilbert-syndroom) is een groep uitgebreide symptomen met geelzucht als de belangrijkste klinische manifestaties en is vaak een erfelijke genetische ziekte. Omdat 25% van de ouders van de patiënt en 50% van de broers en zussen verhoogde serumbilirubine vertonen, zijn sommige wetenschappers van mening dat de symptomen kunnen worden overgedragen door dominante genen met onvolledige penetratie. De symptomen zijn ook bekend als het Gilbert-syndroom, de ziekte van Gilbert, hyperbilirubinemie type I, congenitale niet-hemolytische geelzucht-niet-gecombineerd type, het Gilbert-Lereboullet-syndroom, het Meulengracht-syndroom, het constitutionele leverdysfunctie-syndroom, adolescenten Intermitterende geelzucht, fysiologische hyperbilirubinemie, enz.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.