Pediatrisch Bart-syndroom

Bartter-syndroom, of Bartter-syndroom, is gedacht als een klinisch syndroom dat wordt veroorzaakt door mutaties in ionkanaalgenen. Vroege manifestaties zijn polyurie, dorst, constipatie, anorexia en braken, gekenmerkt door hypokaliëmie, verhoogde renine, aldosteron, maar normale bloeddruk, juxtaglomerulaire hyperplasie en hypertrofie. Vaker voor bij kinderen jonger dan 5 jaar; Bartter meldde voor het eerst twee gevallen in 1962 en soortgelijke meldingen zijn gemeld in de toekomst. Deze ziekte is zeldzaam, tot nu toe zijn honderden gevallen gemeld en tientallen gevallen in China.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.