Pediatrische punt- en tenensyndroom

Acrocephalosyndactyly syndroom bij kinderen is een zeldzame autosomaal dominante erfelijke ziekte met een incidentie van 1 / 160.000, die zich vooral manifesteert in abnormaliteiten van de schedel en gezichtsbeenderen, en wordt vergezeld door cijfers ) Misvormde reeks symptomen. Ook bekend als Apert-syndroom, punt- en teenvervorming en syndactylic oxycefalie-syndroom.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.

heeft dit artikel jou geholpen? bedankt voor de feedback. bedankt voor de feedback.