Pediatrische progressieve dysplasie

Progressieve diaphyseale dysplasie wordt ook progressieve diaphyseale hyperostose genoemd, ook bekend als diaphyseal sclerose of de ziekte van Engelman. De ziekte wordt gekenmerkt door symmetrische spilvormige vergroting en sclerose van het lange buisvormige bot en soortgelijke dichte veranderingen in de schedel. Engelman-syndroom (Engelman) is een progressieve dysplasie van de ruggengraat, ook bekend als het Camurati-Engelmann-syndroom, infantiele hypertrofische botziekte enzovoort. Is een onverklaarbare, zeldzame osteoporose ziekte. De ziekte is autosomaal dominant.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.