Juveniele dermatomyositis

Juveniele dermatomyositis (JDM) is een multisysteemziekte gemedieerd door immuniteit, gekenmerkt door acute of chronische niet-etterende ontsteking van rhabdomyomus en huid, met variërende graden van occlusieve vaatziekte in het vroege stadium en late stadiumziekte. Calcification. Ongeveer 10% wordt geassocieerd met andere bindweefselaandoeningen, zoals JRA, SLE, sclerodermie, en een paar worden geassocieerd met kwaadaardige tumoren. De doodsoorzaken waren voornamelijk ademhalingsfalen en maag-darmzweren en bloedingen. Patiënten met juveniele dermatomyositis zijn over het algemeen jonger dan 16. De ziekte kan zich op elke leeftijd van het kind ontwikkelen, maar de incidentie is het hoogst bij 5-9 jaar. Patiënten hebben vaak een geschiedenis van respiratoire infecties vóór het begin en de "O" -waarde van anti-streptococcus neemt toe. Antibiotica in combinatie met corticosteroïden worden ervan verdacht goede resultaten te hebben.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.