Pediatrische dentine dysplasie syndroom

Dentinogenesis imperfecta-syndroom is een autosomaal dominante erfelijke ziekte met overduidelijke familie-overerving. Vernoemd naar het speciale uiterlijk en de morfologische veranderingen van de tanden in doorzichtige opalescentie. De ziekte is ook bekend als hypoplastisch tandglazuur syndroom, bruine tanden synodroom, ontpit tanden, Capdepone syndroom, Stainton syndroom en dergelijke.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.