Premature kinderziekte

Progeria, ook bekend als het Hutchinson-Gilford-syndroom, kan een autosomaal recessieve erfenis zijn. Patiënten waren meer mannelijk dan vrouwelijk, met normale groei en ontwikkeling binnen een jaar oud en veranderden geleidelijk aan voortijdige veroudering. Het is een zeldzame ziekte die wordt gekenmerkt door metabole afwijkingen, ontwikkelingsstoornissen en dwerggroei, gepaard met onvolledige ontwikkeling van botten, tanden, nagels, haar en vet.Het wordt gekenmerkt door het uiterlijk van ouderen en arteriosclerose bij kinderen. De meeste intelligentie van kinderen is normaal, maar hun bloedlipiden nemen toe en de productie van groeihormoon is met 50% verminderd in vergelijking met normaal.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.