Familiale abnormale beta-lipoproteïnemie

Familiale abnormale bèta; Familiale dysbetalipoproteïnemie (FD), ook bekend als type III hyperlipoproteïnemie, werd voor het eerst beschreven door Gofman in 1954, omdat destijds werd vastgesteld dat patiënten met deze ziekte voornamelijk gele huid vertoonden bij meerdere pezen Tumoren en lijnvormige xanthomen op de handpalmen werden ooit aangeduid als nodulaire xanthomen.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.