Sturge-Weber syndroom

Deze ziekte is ook bekend als encephalotrigeminal angiomatosis, die voor het eerst werd beschreven door Schiremer. Later maakten Sturge en Weber achtereenvolgens gedetailleerde rapporten, dus de naam Sturge-Weber-syndroom is Sturge-Weber-syndroom. Het is de enige phacoma-toses zonder genetische aanleg, een ontwikkelingsziekte van vasculaire misvormingen van het hoofd en het gezicht. Het wordt gekenmerkt door trigeminale zenuwverdeling in het gezicht met huid en slijmvlies capillaire hemangiomen, soms met intracraniële hemangiomen of het oog binnendringen.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.