Pediatrische geelzucht leverpigmentatiesyndroom

Geelzucht leverpigmentatiesyndroom (Dubin-Johnson-syndroom) is een ziekte die klinisch wordt gekenmerkt door intermitterende geelzucht. De ziekte is een autosomaal dominante erfelijke ziekte met een significante familiegeschiedenis. Ook bekend als het Dubin-Johnson-syndroom, het Dubin-Sprinz-syndroom, het Sprinz-Nelson-syndroom, congenitale niet-hemolytische geelzucht, congenitale niet-hemolytische geelzucht type Ⅰ, congenitale niet-hemolytische geelzucht verhoogt het bilirubine type Ⅰ, Zwart lever geelzucht syndroom.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.