Pediatrische pigmentaandoeningen

Pediatrische pigmentaandoeningen (incontinentia pigmenti) is een zeldzaam samengesteld genetisch syndroom met karakteristieke huidveranderingen die kunnen worden geassocieerd met misvormingen en afwijkingen aan het oog, bot en centrale zenuwstelsel. Pediatrische pigmentatiestoornissen zijn ook bekend als pigmentincontinentie, Bloch-Sulzberger-syndroom, Bloch-Siemens-syndroom, melanosis coria degenerarativa.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.