Erfelijke sensorische neuropathie

Erfelijke sensorische neuropathie wordt geclassificeerd als erfelijke perifere neuropathie, een groep ziekten die voornamelijk wordt veroorzaakt door schade aan de perifere zenuw veroorzaakt door genetische factoren. Erfelijke sensorische neuropathieën zijn meestal dominant en manifesteren zich meestal als terugkerende pijnloze zweren aan de ledematen veroorzaakt door sensorisch verlies en loopinstabiliteit veroorzaakt door een gebrek aan diep sensorisch. Hand- en voetzweren en secundaire osteomyelitis, osteolyse en cellulitis. Dyskinesieën zijn niet duidelijk. Voornamelijk omvatten: ① verminkende erfelijke sensorische neuropathie bij volwassenen; ② verminkende erfelijke sensorische neuropathie bij kinderen; ③ aangeboren ongevoeligheid voor pijn 3 subtypen. Omdat erfelijke sensorische neuropathie vaak ernstige autonome zenuwbetrokkenheid heeft, worden de bovengenoemde drie subtypen en familiale dysautonomie gezamenlijk aangeduid als erfelijke sensorische autonome neuropathie.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.