Renale tubulaire acidose bij kinderen

Pediatrische niertubulaire acidose verwijst naar een ziekte waarbij bij kinderen een reeks symptomen van niertubulaire acidose optreedt. Renale tubulaire acidose (RTA) is ook bekend als Lightwood-syndroom, Albright type III-syndroom, Butier-syndroom, congenitale perchlooracidose, renale calciumose, kindercalcium, Lightwood-Butier -Albright syndroom, enz., Worden veroorzaakt door de uitscheiding van waterstofionen uit de distale tubulaire epitheelcellen en / of de reabsorptie van HCO3- door het proximale tubulaire epitheel, waardoor hyperchlorine metabole acidose, kalium, natrium, calcium, enz. Worden veroorzaakt Elektrolytstoornissen zijn een groep klinische syndromen die voornamelijk worden gekenmerkt. De klinische manifestaties worden gekenmerkt door hyperchlorische metabole acidose met normale anion gap, niercalcificatie en nierstenen. Volgens de oorzaak kan worden onderverdeeld in primaire en secundaire. De primaire wordt meestal veroorzaakt door een aangeboren genetisch defect en de secundaire kan secundair zijn aan een verscheidenheid aan nierziekten, collageenziekten en door geneesmiddelen veroorzaakte nierbeschadiging.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.