Longhistiocytose

Histiocytose is een zeldzame groep onverklaarde ziekten die in 1953 door Lichtenstein werd genoemd. De ziekte komt meestal bij kinderen voor en de pathogenese, klinische symptomen en de omvang van de ziekte variëren sterk, maar de pathologie heeft gemeenschappelijke pathologische kenmerken, dat wil zeggen abnormale proliferatie van weefselcellen. Er is bevestigd dat deze weefselcel de kenmerken van Langerhans-histocyte heeft, dus deze ziekte wordt nu ook Langerhans-histiocytose genoemd. Pulmonale Langerhans-histiocytose kan primair in de longen zijn of een deel van een systemische ziekte in het lichaam. Voorheen was de naamgeving van de ziekte verwarrend, met focale laesies aangeduid als eosinofiel granuloom en systemische laesies aangeduid als letter-Siwe-ziekte (Ley-Snow-ziekte) en Hand-Schller-christelijke ziekte (Chinees- Hsu-gram ziekte). Om verwarring te voorkomen, heeft de American Society of Histology and Cells in 1997 een nieuwe classificatiemethode voor dergelijke ziekten voorgesteld op basis van de toestand van de aangetaste organen.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.