Tricuspid atresia

In 1987 beschreef Kreysig eerst duidelijk de anatomische kenmerken van cardiale tricuspide atresie, dat wil zeggen het ontbreken van directe communicatie tussen de rechter hartkamer en het rechter atrium. In 1861 paste Schuberg voor het eerst de term tricuspia atresia toe om deze misvorming te beschrijven. Hoewel verschillende gevallen werden gemeld in de Engelse literatuur van de 19e eeuw, nam Hess officieel de term tricuspid atresia in de literatuur tot 1917. In 1906 rapporteerde Kuhen dat de aorta bij patiënten met tricuspide atresie normaal of getransloceerd kan zijn. Tricuspid atresia is een soort cyanotische congenitale hartziekte, die goed is voor ongeveer 1 tot 5% van de aangeboren hartziekte. Gerangschikt als derde na cyanotische congenitale hartziekte relais tetralogie en aortadislocatie. De belangrijkste pathologische veranderingen zijn tricuspidalisklep atresie of verlies van tricuspidalisklepopening, langwerpig foramen ovale of atriale septumdefect, mitrale en linker ventriculaire hypertrofie en rechter ventriculaire hypoplasie.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.