Budd-Chiari-syndroom

Budd-Chiari-syndroom (BCS) werd oorspronkelijk gedefinieerd als een klinisch syndroom van portale hypertensie veroorzaakt door leveraderobstructie veroorzaakt door leveraderobstructie en levercongestie; het wordt in grote lijnen gedefinieerd als de leverader en / of de opening hierboven De klinische symptomen van portale en / of inferieure vena cava hypertensie veroorzaakt door inferieure vena cava obstructie; pathofysiologie wordt gedefinieerd als de obstructie van de leverader aderuitgang van de hepatische vena cava naar elke locatie van de inferieure vena cava en de juiste atriumverbinding De eigen werd gerapporteerd door Budd en Chiari in respectievelijk 1846 en 1889. De belangrijkste klinische kenmerken zijn buikpijn, hepatosplenomegalie, ascites en oedeem van de onderste extremiteit. Kan op elke leeftijd worden gezien, meestal 20 tot 40 jaar oud. BCS-classificatie: de momenteel erkende classificaties zijn type obstructie van de leverader, type obstructie van de vena cava en type gemengd.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.