Pediatrisch multiple endocrien adenoom type Ⅱ

Multiple endocrien neoplasiesyndroom (MENS) is een groep dominante erfelijke ziekten met duidelijke familiale neigingen.Er zijn meerdere endocriene klieren die tumoren hebben en ze kunnen een verscheidenheid aan dezelfde of complexe lussen produceren als hun klieren. Hetzelfde hormoon of hormoonachtige substantie, die extreem complexe en variabele endocriene syndromen veroorzaakt. Type Ⅱ wordt gekenmerkt door het naast elkaar bestaan ​​van medullair schildkliercarcinoom, feochromocytoom en hyperparathyreoïdie, ook bekend als het syndroom van Sipples.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.