Erfelijke factor X-tekort

Erfelijke factor X (FXX) -deficiëntie werd voor het eerst ontdekt door Hougie bij een mannelijke patiënt genaamd Stuart. Daarom is FXX ook bekend als "Stuart-factor". Telfer vond ook vergelijkbare prestaties bij een vrouwelijke patiënt (Prower). Toen bleek dat de twee plasma's niet in staat waren om de partiële protrombinetijd (PTT) gedurende langere periodes te corrigeren, werd voorgesteld deze factor "Stuart-Prower-factor" en later "FXX" te noemen.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.