Iris cornea-endotheel syndroom

Iridocorneal endotheliaal syndroom (ICE-syndroom) ontwikkelt zich meestal in één oog en komt vaker voor bij 20 tot 50 jaar oud. Er zijn meer vrouwen dan mannen. Ze worden gekenmerkt door abnormaal cornea-endotheel, progressieve atrofie van de irismatrix, uitgebreide perifere anterior irisadhesies en atrium Hoeksluiting en een groep ziekten van secundair glaucoom. De naam van de ziekte werd voorgesteld door Eagle en Yanoff, en het vertegenwoordigt een groep ziekten van het voorste segment van het oog met primaire cornea-endotheelafwijkingen. Corneale endotheliale laesies zijn direct verantwoordelijk voor cornea-oedeem, progressieve sluiting van iris-cornea-adhesies, significante irisvernietiging en secundair glaucoom in verschillende mate. In deze reeks van ICE-syndroom zijn er drie klinische soorten progressieve irisatrofie, het Chandlel-syndroom en het Cogan-Reese-syndroom, die voornamelijk worden onderscheiden op basis van irisveranderingen.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.