Erfelijke droge erytrocytose

Erfelijke xerocytose (HX) is een zeldzame, autosomaal dominante erfelijke hemolytische ziekte, gekenmerkt door een gedehydrateerde staat van rode bloedcellen en verminderde osmotische fragiliteit.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.