Ingewikkelde choroïdale retinale atrofie

Gyroïde atrofie van choroïde en retina (GA) is een erfelijke ziekte die verband houdt met aandoeningen van het aminozuurmetabolisme. Het begint meestal vanaf de evenaar, breidt zich uit naar het midden en de perifere delen en beïnvloedt uiteindelijk het grootste deel van de fundus, wat ernstige visuele disfunctie kan veroorzaken. Gyroïde atrofie van choroïde en retina (GA) is een erfelijke ziekte die verband houdt met aandoeningen van het aminozuurmetabolisme. Het begint meestal vanaf de evenaar, breidt uit naar het midden en de perifere delen en beïnvloedt uiteindelijk het grootste deel van de fundus. Cutter en Fuchs zijn officieel vernoemd naar de ziekte. Takk ontdekte dat patiënten met de ziekte hyperornithinemie en ornithineurie hadden.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.