Pediatrische neuroblastoom

Neuroblastoom (NB) is geëvolueerd uit primitieve neurale crestcellen, waarbij sympathische zenuwketens en bijniermerg de meest voorkomende primaire sites zijn. Verschillende leeftijden, tumorigenese-locaties en verschillende graden van weefseldifferentiatie maken hun biologische kenmerken en klinische manifestaties erg verschillend.Sommigen van hen kunnen van nature terugvallen of transformeren in goedaardige tumoren, maar anderen zijn erg moeilijk te behandelen en hebben een slechte prognose. In de afgelopen 30 jaar is de prognose van infantiele of vroege NB aanzienlijk verbeterd, maar de prognose van oudere patiënten is nog steeds erg slecht. Er zijn veel factoren die de prognose in NB kunnen beïnvloeden, en leeftijd en stadium zijn nog steeds de belangrijkste factoren.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.