POEMS-syndroom

POEMS-syndroom is een zeldzame multisysteemziekte met onduidelijke etiologie en pathogenese, voornamelijk gemanifesteerd als polyneuropathie (P), organomegalie (o), endocrinopathie (E), Monoklonale gammopathie (M, ook wel M-eiwit genoemd) en huidveranderingen (S). De ziekte werd voor het eerst beschreven door Crow in 1956 en later door Fukuse in 1968. Nakanishi et al. Noemden het Crow-Fukase-syndroom. Takatsuki heeft de ziekte eerst geïdentificeerd en volledig beschreven, dus het wordt ook het Takatsuki-syndroom genoemd. Bardwick et al. Combineerden de eerste letters van de vijf belangrijkste manifestaties als POEMS-syndroom. Patiënten met het POEMS-syndroom gaan vaak gepaard met osteosclerotische botschade, kwaadaardige plasmacellen kunnen bij biopsie worden gezien en behoren daarom tot een speciaal type plasmacelziekte POEMS-syndroom kan een paraneoplastisch syndroom zijn.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.