Congenitale niet-hemolytische geelzucht

Congenitale niet-hemolytische geelzucht (Gilbert-syndroom) is een uitgebreide groep ziekten die voor het eerst werd gemeld door de Franse arts Gilbert in 1092, die wordt veroorzaakt door niet-hemolytische, niet-bindende bilirubinemie. 25% tot 50% van de aangeboren patiënten heeft deze ziekte, die een autosomaal dominante genetische ziekte is. Strikt gedefinieerd wordt het gekenmerkt door niet-hemolytische, niet-bindende hyperbilirubinemie, normaal serum galzuur en normale leverfunctie.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.