Immuun trombocytopenische purpura bij ouderen

Immuuntrombocytopenische purpura (ITP) is een groep klinische syndromen die wordt veroorzaakt door de verkorting van de levensduur van bloedplaatjes, veroorzaakt door de combinatie van autoreactieve antilichamen en bloedplaatjes. De gemeenschappelijke kenmerken zijn: ① perifere bloedtrombocytopenie; ② de belangrijkste oorzaak is Immuungemedieerde vernietiging is te veel; ③ megakaryocyten in het beenmerg zijn vaak verhoogd of normaal en gaan vaak gepaard met volwassenheidsstoornissen. Het omvat twee groepen: de ene is trombocytopenie (idiopathisch) veroorzaakt door auto-antilichamen; de andere is trombocytopenie gemedieerd door allo-antilichamen.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.