Polygene genetische ziekte

Polygene erfelijke ziekten zijn een veel voorkomende ziekte met complexe etiologie en een hoge incidentie. Overgeërfde multigene ziekten of eigenschappen worden gecontroleerd door meerdere paren allelen. Er kan ook worden gezegd dat ze worden beheerst door meerdere secundaire genen. De secundaire genen zijn niet dominant of recessief. Ze zijn codominant en hebben cumulatieve effecten. Beïnvloed door omgevingsfactoren. Om de etiologie, pathogenese en recidiefschattingen van polygene erfelijke ziekten te analyseren en te bestuderen, moet rekening worden gehouden met de dubbele rol van genetische en omgevingsfactoren. Polygene erfelijke eigenschappen en ziekten verschillen van afzonderlijke genen en hun mutaties zijn continu in een populatie en er zijn alleen kwantitatieve verschillen tussen verschillende individuen. Zoals de lengte van een persoon, is de variatie in de menigte continu. Polygene genetische ziekte verwijst naar een genetische ziekte die wordt bepaald door meerdere pathogene genen. Vaak gemanifesteerd als familiale aggregatie. De incidentie van polygene genetische ziekten is veel lager dan die van afzonderlijke genetische ziekten. Omdat naast de incidentie van genetische factoren, omgevingsfactoren ook een zeer belangrijke rol spelen bij dit type ziekte. Zoals schizofrenie, astma, hypertensie, diabetes en bepaalde aangeboren afwijkingen zoals gespleten lip, gehemelte, spina bifida, enz. Zijn allemaal genetische ziekten.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.